Carcinome adénoïde kystique de la fosse nasale : à propos d'un cas et revue de littérature

Parmi les tumeurs de la tête et du cou, le carcinome adénoïde kystique ne représenteque 1%. C'est la tumeur maligne la plus fréquente des glandes salivaires accessoires.Sa localisation dans la fosse nasale est exceptionnelle. Nous rapportons un cas de carcinome adénoïde kystique de la fosse nasale chez une patiente de 42 ans qui se présente pour une symptomatologie nasale. La tomodensitométrie objective un processus tissulaire de la fosse nasale droite, l'endoscopie montre une tumeur s'étendant au vestibule avec à la biopsie un carcinome adénoïde kystique. La prise en charge chirurgicale a consisté en une exérèse de la tumeur avec maxillectomie totale suivie d'une radiothérapie

Angiokeratome solitaire de la langue

Introduction : L'angiokeratome est une lesion cutanee rare pouvant se presenter soit sous forme d'une lesion solitaire; soit sous forme de papules multiples associees a des troubles metaboliques et rentrants dans le cadre d'une atteinte systemique generalisee. L'atteinte de la cavite orale est plus frequente dans la forme systemique et la localisation linguale est extremement rare. Observation : Les auteurs rapportent une nouvelle observation d'angiokeratome solitaire linguale chez un patient age de 37 ans qui s'est presente pour une masse linguale nodulaire bien limitee douloureuse et saignante au contacte sans particularite. L'examen dermatologique n'a pas retrouve de lesions cutanees associees. Une biopsie exerese a conclu a un angiokeratome. L'evolution etait bonne; sans recidive avec un recul de 1 an. A partir de cette observation et une revue de la litterature; sont discutes les aspects epidemiologiques; cliniques; histologiques et therapeutiques de cette entite extremement rare. Conclusion : L'angiokeratome de la langue est rare; face a ce diagnostic; un examen general minutieux est indispensable pour eliminer une maladie systemique

Osteomyelite mandibulaire chronique primitive de l'enfant a propos d'un cas et de revue de litterature

L'osteomyelite mandibulaire chronique primitive (OCP) non suppurative est rare et de cause inconnue. Les auteurs decrivent un cas rare d'osteomyelite mandibulaire chronique primitive chez une fille de 6 ans; l'examen histologique a permis de confirmer le diagnostic. Jusqu'a present; seuls quelques cas de cette affection; dont le debut se situe dans l'enfance ou l'adolescence; ont ete decrits. Le traitement doit etre conservateur surtout chez l'enfant. L'association chirurgie; antibiotherapie reste le traitement de choix. L'oxygenotherapie hyperbare est indiquee dans les formes refractaires. Les anti-inflammatoires non steroidiens donnent de bons resultats surtout dans les formes primitives. Le traitement passe d'abord par la prevention et la bonne hygiene bucco-dentaire

Tuméfaction labiale récidivante révélatrice d'une fistule congénitale médiane rare de la lèvre supérieure

Les fistules médianes de la lèvre supérieure sont une variante extrêmement rare de malformations faciales congénitales. Moins de 30 cas ont été rapportés dans la littérature depuis 1970.L'objectif de cet article est d'apporter une meilleure connaissance de ce type de malformation congénitale et de discuter des différentes formes cliniques, de l'embryopathogénie, des diagnostics différentiels et des modalités thérapeutiques.Nous rapportons un cas de fistule borgne congénitale médiane de la lèvre supérieure sans communication avec la cavité orale chez une enfant de 4 ans et demi présentant une tuméfaction labiale supérieure récidivante. Le traitement est exclusivement chirurgical. L'exérèse complète du kyste ou du trajet fistuleux doit être obtenue sous peine de récidive avec une bonne évolution sur un recul de 6 mois